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2021年泉州市妇幼保奥客彩网奥客彩网健院●儿童

时间:2021/08/29    

  2021年泉州市妇幼保健院●儿童医院-自动电脑验光仪、移动医用射线防护系统、轮转式切片机等货物类采购项目

  受泉州市妇幼保健院(泉州市儿童医院)委托,福建恒泰招标有限公司对[350500]HT[GK]2021001-1、2021年泉州市妇幼保健院●儿童医院-自动电脑验光仪、移动医用射线防护系统、轮转式切片机等货物类采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。

  2021年泉州市妇幼保健院●儿童医院-自动电脑验光仪、移动医用射线防护系统、轮转式切片机等货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2021-09-03 09:00(北京时间)前递交投标文件。

  项目名称:2021年泉州市妇幼保健院●儿童医院-自动电脑验光仪、移动医用射线防护系统、轮转式切片机等货物类采购项目

  移动医用射线.移动式,奥客彩网奥客彩网上下高度可调节,横向旋转≥90度;2.闭合型防护壁,铅当量≥0.5mm;3.可提供360°防护;4.防护壁配合脚轮移动时可自由悬停于医护人员需要的任意位置;5.防护壁尺寸≥470mm*390mm*550mm;防护壁需适用目前市面上所有移动DR的球管大小;6.需符合国家对医用射线防护最新标准:《放射诊断放射防护要求(GBZ 130-2020)》 。

  MRI室专用紫外线、MRI室专用,全设备不带铁磁性,多灯管兼光反射;2、紫外线、电源电压:220V±20%,50HZ;5、紫外线、灯管支架可调节角度:0-180度;7、有效杀菌灭活率≧99.9% 8、质量保证:具有消毒产品生产企业卫生许可证,磁兼容检测报告、消毒效果检验报告和灯管辐射照度检测报告需要;

  1.能通过空气过滤系统降低室内有害气溶胶浓度,保持室内一定洁净等级,具有良好的除尘、除味、除有害气体、抗菌功能,能实现无气溶胶、无尘、无异味空间;2.HEPA高效过滤器:0.3微米以上的微粒子的过滤率达到99.99%,尘埃粒子1小时去除率80%以上;3.气溶胶吸附器具有定时功能及过滤器更换报警,能紫外线杀菌消毒,出风口洁净度达到100级。4.过滤器采用环保型过滤材料,不产生二次污染气体,40m3左右的房间开机两小时可达万级;5.配备专用遥控器,灵活遥控医用气溶胶吸附器的全部功能;

  1、具备电动和手动伸缩标本夹头功能;2、切片厚度0.5-100μm,修块厚度1-600μm;3、带0位的样本定位系统、可X/Y轴调节;4、手轮可以任意位置和最高位双重锁紧系统,具有半自动轮转和手动切片模式;5、二合一刀架能够适用宽、窄刀片、可一键回缩标本夹头;6、具有配套的宽、窄刀片;具有半圆弧型刀架滑轨、 具有弹簧平衡系统、具有非含铅块的配重手轮、具力平衡系统可通过螺丝调节功能、具有银离子涂层和抗静电废屑槽、切片机顶部具有储物盘、具有带磁铁用于E型二合一刀片的装卸功能工具。

  (1)明细:所投货物若属于医疗器械管理范畴,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (2)明细:投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (1)明细:所投货物若属于医疗器械管理范畴,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (2)明细:投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (1)明细:所投货物若属于医疗器械管理范畴,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (2)明细:投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。)描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (1)明细:投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》,投标货物若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (2)明细:所投货物若属于医疗器械管理范畴,投标人为制造商的,须提供《医疗器械生产企业许可证》(进口产品除外);投标人为经销商的,投标货物若属于三类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》,投标货物若属于二类医疗器械,须提供《医疗器械经营企业许可证》或《二类医疗器械的经营备案凭证》,投标货物若属于一类医疗器械,则无须提供此项。描述:投标人提供有效期内的相关证书及其附件复印件加盖投标人公章。

  (如项目接受联合体投标,对联合体应提出相关资格要求;如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。)三、采购项目需要落实的政府采购政策

  进口产品,适用于(无)。节能产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照最新一期节能清单执行。环境标志产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照最新一期环境标志清单执行。信息安全产品,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。小型、微型企业符合财政部、工信部文件(财库〔2020〕46号),适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。监狱企业,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。促进残疾人就业 ,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4)。信用记录,适用于(合同包1、合同包2、合同包3、合同包4),按照下列规定执行:(1)投标人应在(填写招标文件要求的截止时点)前分别通过“信用中国”网站()、中国政府采购网()查询并打印相应的信用记录(以下简称:“投标人提供的查询结果”),投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件(或截图)。(2)查询结果的审查:①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录(以下简称:“资格审查小组的查询结果”)。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的,以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的(资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档),以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的,其资格审查不合格。

  地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

  五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021-09-03 09:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)地点:

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